Normalmente classificada como não inflamatória, porém achados histológicos de estudos recentes corroboram a participação de componentes de processo inflamatório na origem e evolução da doença.
A maioria dos casos é bilateral, porém frequentemente assimétrica.
Os sintomas iniciam geralmente a partir da adolescência e podem progredir até a idade adulta, porém alguns casos podem ser diagnosticados ainda na infância e também podem progredir em indivíduos com mais de 30 anos de idade. Existe, portanto, uma progressão variável para cada indivíduo.
Normalmente classificada como não inflamatória, porém achados histológicos de estudos recentes confirma componentes de processo inflamatório na origem e evolução da doença.
Causas:
Etiologia desconhecida, porém existem associações conhecidas como:
- Atopia
- Síndrome de Down
- Amaurose congênita de Leber
- Síndrome de Ehlers-Danlos / Doenças do tecido conjuntivo
Fatores de risco:
- Ato de coçar/esfregar os olhos e a relação com atopia (alergia) e ceratoconjuntivite vernal
- Apnéia do sono
- Doenças do tecido conjuntivo
- Síndrome da pálpebra frouxa
- Retinose pigmentar
- História familiar positiva
- Síndrome de Down
Sintomas:
- Diferença importante de grau entre os olhos
- Frequentemente com miopia, além de astigmatismo alto ou progressivo
- Troca de óculos frequente
- Baixa de visão bilateral, mas assimétrica
- Piora da qualidade visual que não melhora mais com óculos
- Sensibilidade à luz
- Comprometimento da visão noturna
- Ofuscamento
- Irritação nos olhos
- Dor de cabeça
- Visão dupla, borrada ou sombreada, desfocada ou distorcida
- Formação de múltiplas imagens de um mesmo objeto ou de halos ao redor das fontes de luz

